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多聚半乳糖醛酸酶(PG)/果膠酶試劑盒

更新時(shí)間:2024-06-18

簡(jiǎn)要描述:

多聚半乳糖醛酸酶(PG)/果膠酶試劑盒
果膠酶是指分解果膠的多種酶,主要包括多聚半乳糖醛酸酶(PG),果膠裂解酶(PL), 果膠甲酯酶(PME)和原果膠酶,貯藏過程中起作用的主要是 PG。

本試劑盒僅供科研使用 1 多聚半乳糖醛酸酶(ploygalacturonase,PG)試劑盒說明書 (貨號(hào):WS1070F 分光法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 果膠酶是指分解果膠的多種酶,主要包括多聚半乳糖醛酸酶(PG),果膠裂解酶(PL), 果膠甲酯酶(PME)和原果膠酶,貯藏過程中起作用的主要是 PG。所以該酶在食品貯藏 保鮮和植物抗病性等領(lǐng)域具有較高的研究?jī)r(jià)值。 果膠在多聚半乳糖醛酸酶(PG)作用下,能水解產(chǎn)生帶有具有還原性醛基的半乳糖醛 酸。與 DNS 試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì),在 540nm 有特征吸收峰,測(cè)定 540nm 處吸光 值變化可計(jì)算得多聚半乳糖醛酸酶活性。 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 液體 20mL×1 4℃保存 試劑二 液體 20mL×1 4℃保存 試劑三 液體 46mL×1 4℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品 粉劑 mg×1 4℃保存 若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑 三、所需儀器和用品: 可見分光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、臺(tái)式離心機(jī)、天平、可調(diào)式移液器、 水浴鍋、研缽、冰。 四、多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性檢測(cè): 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.2g 組織(水分充足的樣本可取 1g),加入 1mL 經(jīng)預(yù)冷的 95%乙醇冰浴勻 漿,4℃放置 10min;12000rpm,4℃離心 5min;棄上清,留沉淀,向沉淀中加入經(jīng)預(yù) 冷的 80%乙醇混勻,4℃放置 10min;12000rpm4℃離心 5min;棄上清,留沉淀。再 向沉淀中加入 1mL 經(jīng)預(yù)冷提取液,渦旋混勻,4℃放置 10min;12000rpm,4℃離心 10min;留上清,棄沉淀。上清液置冰上待測(cè)。 ② 細(xì)菌/培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或 細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s, 間隔 10s,重復(fù) 30 次);12000rpm,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為 5001 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè)。若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。 2、上機(jī)檢測(cè)① 分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 540nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測(cè)定管 對(duì)照管 樣本 60 60 試劑一 390 試劑二 390 40℃水浴 30min 試劑三 450 450本試劑盒僅供科研使用 2 【注】若△A 在零附近徘徊,可增加樣本上樣量 V1(如增加至 100μL,則試劑一或二相應(yīng) 減少),或延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間 T(如增至 1h),則改變后的 V1 T 需代入公式重新計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 11.547x - 0.0054x 為標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量,mg;y 為△A。 2、按照蛋白濃度計(jì)算: 酶活定義:在 40℃,每毫克蛋白每小時(shí)分解果膠酸產(chǎn)生 1mg 半乳糖醛酸為一個(gè)酶活力單位。 PG 活性(mg/h/mg prot)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1×Cpr)÷T=2.89×(ΔA+0.0054)÷Cpr 3、按照樣本質(zhì)量計(jì)算: 酶活定義:在 40℃,每克樣本每小時(shí)分解果膠酸產(chǎn)生 1mg 半乳糖醛酸為一個(gè)酶活力單位。 PG 活性(mg/h/g 鮮重)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1÷V×W)÷T=2.89×(ΔA+0.0054)÷W 4、按細(xì)菌/細(xì)胞密度計(jì)算: 酶活定義:在 40℃,每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每小時(shí)分解果膠酸產(chǎn)生 1mg 半乳糖醛酸為一個(gè)酶 活力單位。 PG 活性(mg/h/104 cell)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1÷V×W)÷T=0.006×(ΔA+0.0054) 5、按液體體積計(jì)算: 酶活定義:在 40℃,每毫升液體每小時(shí)分解果膠酸產(chǎn)生 1mg 半乳糖醛酸為一個(gè)酶活力單位 PG 活性(mg/h/mL)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷V1÷T=2.89×(ΔA+0.0054) V---加入提取液體積,1mL; V1---反應(yīng)中樣本體積,0.06mL; W---樣本質(zhì)量,g; T---反應(yīng)時(shí)間,0.5h; 500---細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬; Cpr---樣本蛋白濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測(cè)試劑盒。 附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程: 1 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液(10mg /mL):向標(biāo)準(zhǔn)品 EP 管里面加入 1mL 的蒸餾水(母液需在 兩天內(nèi)用且-20℃保存)。 2 把母液稀釋成五個(gè)濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品:00.5,0.6,0.70.8,1 mg/mL。也可根據(jù) 實(shí)際樣本來調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。 3 依據(jù)測(cè)定管的加樣表操作,根據(jù)結(jié)果即可制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。 沸水浴95-100℃)5min,冰浴或淋浴冷卻后,全部轉(zhuǎn)移于 1mL 玻璃比色皿中,540nm 處測(cè)定吸光值 A,△A=A 測(cè)定 -A 對(duì)照管(每個(gè)測(cè)定管設(shè)一個(gè)對(duì)照管)。多聚半乳糖醛酸酶(PG)/果膠酶試劑盒

多聚半乳糖醛酸酶(PG)/果膠酶試劑盒

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本試劑盒僅供科研使用
1
多聚半乳糖醛酸酶(ploygalacturonase,PG)試劑盒說明書
(貨號(hào):WS1070F 分光法 48 樣)
一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
果膠酶是指分解果膠的多種酶,主要包括多聚半乳糖醛酸酶(PG),果膠裂解酶(PL),
果膠甲酯酶(PME)和原果膠酶,貯藏過程中起作用的主要是 PG。所以該酶在食品貯藏
保鮮和植物抗病性等領(lǐng)域具有較高的研究?jī)r(jià)值。
果膠在多聚半乳糖醛酸酶(PG)作用下,能水解產(chǎn)生帶有具有還原性醛基的半乳糖醛
酸。與 DNS 試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì),在 540nm 有特征吸收峰,測(cè)定 540nm 處吸光
值變化可計(jì)算得多聚半乳糖醛酸酶活性。
二、試劑盒組成和配制:
試劑名稱
規(guī)格
保存要求
備注
提取液
液體 60mL×1
4℃保存
試劑一
液體 20mL×1
4℃保存
試劑二
液體 20mL×1
4℃保存
試劑三
液體 46mL×1
4℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品
粉劑 mg×1
4℃保存
若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑
三、所需儀器和用品:
可見分光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、臺(tái)式離心機(jī)、天平、可調(diào)式移液器、
水浴鍋、研缽、冰。
四、多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性檢測(cè):
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備:
① 組織樣本:
稱取約 0.2g 組織(水分充足的樣本可取 1g),加入 1mL 經(jīng)預(yù)冷的 95%乙醇冰浴勻
漿,4℃放置 10min;12000rpm,4℃離心 5min;棄上清,留沉淀,向沉淀中加入經(jīng)預(yù)
冷的 80%乙醇混勻,4℃放置 10min12000rpm,4℃離心 5min;棄上清,留沉淀。再
向沉淀中加入 1mL 經(jīng)預(yù)冷提取液,渦旋混勻,4℃放置 10min12000rpm,4℃離心
10min;留上清,棄沉淀。上清液置冰上待測(cè)。
② 細(xì)菌/培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或
細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,
間隔 10s,重復(fù) 30 次);12000rpm,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為 5001 的比例進(jìn)行提取。
③ 液體樣本:直接檢測(cè)。若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。
2、上機(jī)檢測(cè)
① 分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 540nm,蒸餾水調(diào)零。
② 在 EP 管中依次加入:
試劑名稱(μL
測(cè)定管
對(duì)照管
樣本
60
60
試劑一
390
試劑二
390
40℃水浴 30min
試劑三
450
450本試劑盒僅供科研使用
2
【注】若△A 在零附近徘徊,可增加樣本上樣量 V1(如增加至 100μL,則試劑一或二相應(yīng)
減少),或延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間 T(如增至 1h),則改變后的 V1 T 需代入公式重新計(jì)算。
五、結(jié)果計(jì)算:
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 11.547x - 0.0054x 為標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量,mgy 為△A。
2、按照蛋白濃度計(jì)算:
酶活定義:在 40℃,每毫克蛋白每小時(shí)分解果膠酸產(chǎn)生 1mg 半乳糖醛酸為一個(gè)酶活力單位。
PG 活性(mg/h/mg prot)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1×Cpr)÷T=2.89×(ΔA+0.0054)÷Cpr
3、按照樣本質(zhì)量計(jì)算:
酶活定義:在 40℃,每克樣本每小時(shí)分解果膠酸產(chǎn)生 1mg 半乳糖醛酸為一個(gè)酶活力單位。
PG 活性(mg/h/g 鮮重)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1÷V×W)÷T=2.89×(ΔA+0.0054)÷W
4、按細(xì)菌/細(xì)胞密度計(jì)算:
酶活定義:在 40℃,每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每小時(shí)分解果膠酸產(chǎn)生 1mg 半乳糖醛酸為一個(gè)酶
活力單位。
PG 活性(mg/h/104 cell)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1÷V×W)÷T=0.006×(ΔA+0.0054)
5、按液體體積計(jì)算:
酶活定義:在 40℃,每毫升液體每小時(shí)分解果膠酸產(chǎn)生 1mg 半乳糖醛酸為一個(gè)酶活力單位
PG 活性(mg/h/mL)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷V1÷T=2.89×(ΔA+0.0054)
V---加入提取液體積,1mL
V1---反應(yīng)中樣本體積,0.06mL;
W---樣本質(zhì)量,g;
T---反應(yīng)時(shí)間,0.5h;
500---細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬;
Cpr---樣本蛋白濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測(cè)試劑盒。
附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程:
1 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液(10mg /mL):向標(biāo)準(zhǔn)品 EP 管里面加入 1mL 的蒸餾水(母液需在
兩天內(nèi)用且-20℃保存)。
2 把母液稀釋成五個(gè)濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品:00.5,0.6,0.70.8,1 mg/mL。也可根據(jù)
實(shí)際樣本來調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。
3 依據(jù)測(cè)定管的加樣表操作,根據(jù)結(jié)果即可制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
沸水浴95-100℃)5min,冰浴或淋浴冷卻后,全部轉(zhuǎn)移于
1mL 玻璃比色皿中,540nm 處測(cè)定吸光值 A,△A=A 測(cè)定
-A 對(duì)照管(每個(gè)測(cè)定管設(shè)一個(gè)對(duì)照管)。

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