GelStain核酸電泳染料（10,000× 水溶液）

GelStain核酸電泳染料（10,000× 水溶液）

特點(diǎn)：

1.相對(duì)安全：油性大分子特點(diǎn)使其不易穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，使用相對(duì)安全，實(shí)驗(yàn)顯示在工作濃度(凝膠染色濃度)下沒有發(fā)現(xiàn)誘變性，可以代替致癌物溴化乙錠EB作為各種核酸電泳的染色劑。

2.靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對(duì)核酸遷移的影響較小。

3.穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。

4.信噪比高：樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信號(hào)低。

5.操作簡(jiǎn)單：在預(yù)制膠和電泳過程中不降解,可直接用可見光凝膠透射儀觀察。

6.適用范圍：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。

7.儀器兼容：適用于使用254nm 激發(fā)的紫外凝膠成像系統(tǒng)或藍(lán)色可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置。它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當(dāng)，但更加穩(wěn)定。

 儲(chǔ)存條件： 2-8℃避光干燥可保存12個(gè)月。

GelStain核酸電泳染料（10,000× 水溶液）

操作步驟：

一、瓊脂糖凝膠電泳染色（詳細(xì)方法請(qǐng)與銷售人員索要說明書，推薦方法）

將Nucleic Acid Dye加入凝膠中

1．制膠：常規(guī)方法制備瓊脂糖凝膠, 加入試劑使其在凝膠中的終濃度為1x (例如: 制備50ml的凝膠, 加入染料5μl)，輕輕搖勻后倒膠。

   2．按常規(guī)方法電泳，觀測(cè)結(jié)果。

二、泡染法  

（1）按照以上常規(guī)方法進(jìn)行電泳。 用于膠回收等高濃度DNA樣品強(qiáng)烈推薦泡染法！

（2）將10,000×儲(chǔ)液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl溶液中制成3×染色液。例如將15μL 10,000×原裝液加入到50mL 0.1M NaCl溶液中。

（3）將凝膠小心地放入合適的容器中(如聚丙烯容器中)緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右，最佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì)于含1％的凝膠，染色時(shí)間約30min。 

（4）用302nm激發(fā)的紫外凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。

*注意事項(xiàng)：用泡染法染色時(shí)，染料用量較多。3× SafeGreen染色液室溫避光保存，可重復(fù)使用3次左右

注意事項(xiàng)：請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。

1．  由于本試劑具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將儲(chǔ)液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。GelStain核酸電泳染料兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

2．  如果條帶總是彌散或分離不理想，請(qǐng)使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關(guān)，請(qǐng)嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長(zhǎng)的凝膠；延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

3．  GelStain核酸電泳染料對(duì)玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。

4．  對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。